超微量核酸蛋白測定儀設(shè)計(jì)特點(diǎn)：

　　

　　1、雙光束、高精度、多色器光學(xué)檢測系統(tǒng)，像差校正光柵和二極管陣列檢測器提供可靠的檢測結(jié)果

　　

　　2、檢測光程固定，儀器內(nèi)部沒有移動(dòng)的光學(xué)部件，檢測光程為10mm。

　　

　　3、采用超長壽命的氙閃燈，開機(jī)后無需預(yù)熱即可工作

　　

　　4、可選配5.7英寸彩色觸摸控制器進(jìn)行單機(jī)操作，也可連接電腦操作

　　

　　超微量核酸蛋白測定儀應(yīng)用：

　　

　　用于生命科學(xué)領(lǐng)域的核酸蛋白定量分析，如進(jìn)行DNA、RNA、蛋白質(zhì)、細(xì)胞等樣品的紫外/可見光檢測。

　　

　　數(shù)據(jù)多種導(dǎo)出格式（EXCEL、PPT等）方便保存和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。

　　

　　超微量核酸蛋白測定儀注意事項(xiàng)：

　　

　　1、偵測后立即使用拭鏡紙擦拭臺(tái)面。先取一張將上下臺(tái)面的液體吸走，再吸過樣品的面反折到內(nèi)部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺(tái)面（DNA擦5次，Protein擦20次）。

　　

　　2、同一滴液體只能做一次偵測，欲重復(fù)定量同一樣品，請擦掉前一滴，重新取出一滴進(jìn)行偵測。

　　

　　3、基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量，隨各液體體積特性之不同會(huì)有不同體積需求，原則上不超過2ul。并請使用2ul避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性，務(wù)必使用2ul進(jìn)行偵測。

　　

　　4、當(dāng)軟件跳出錯(cuò)誤訊息時(shí)，請?jiān)敿?xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成，軟件會(huì)出現(xiàn)以下訊息?？上扔萌庋塾^察液柱是否未完整連接上下臺(tái)面，或樣品內(nèi)有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進(jìn)行偵測，必要時(shí)可將樣品體積加大至2ul。

　　

　　5、不可使用含有HydrofluoricAcid(HF)之樣品，其它無腐蝕性之液體皆可使用。

　　

　　超微量核酸蛋白測定儀的使用誤區(qū)：

　　

　　1)測量核酸時(shí)發(fā)現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)：首先要確定核酸樣品的純度，如果是DNA樣品，260/280比值應(yīng)該在1.6-2.0之間。比值小于1.6說明有蛋白類物質(zhì)的干擾，大于2.0說明有RNA的干擾。如果是RNA樣品，260/280應(yīng)該大于2.0，如果值偏高如2.5以上，可能是RNA降解的原因，如果小于2.0說明有蛋白類物質(zhì)的干擾。我們還可以通過230nm、和320nm處的吸收峰來判斷樣品的純度，230表示存在以下污染物如：碳水化合物、多肽、苯酚等，核酸和蛋白在320nm處的吸收峰幾乎為零，所以如果有吸收說明有雜質(zhì)，可能是稠環(huán)芳香有機(jī)試劑的污染。

　　

　　2)適合測量純度高的蛋白樣品，不能測量含有雜質(zhì)的蛋白樣品：通過上面的公式我們能夠發(fā)現(xiàn)，c值是與吸光度A成正比的，如果樣品中含有雜質(zhì)成分，且雜質(zhì)在280處有吸收峰的話就會(huì)造成測量值不準(zhǔn)，一般我們提蛋白過程中使用的有機(jī)試劑如果殘留的話就會(huì)造成測量蛋白值不準(zhǔn)的情況。

　　

　　3)測量兩個(gè)樣品中間務(wù)必要用吸水的面巾紙和蒸餾水清潔測量臂：如果不做清潔，殘留的樣品會(huì)對后來樣品的測量造成影響。切記不要用擦鏡紙擦拭，因?yàn)椴羚R紙不吸水。

　　

　　4)測量同一個(gè)樣品的時(shí)間不宜過長：因?yàn)樯蠘恿亢苌?，隨著時(shí)間的推遲樣品會(huì)有所蒸發(fā)，造成測量出來的濃度有誤差。

　　

　　5)如果測量值不是很準(zhǔn)，建議可以把樣品稀釋到適當(dāng)濃度再進(jìn)行測量。

　　

　　6)如果感覺機(jī)器的平衡性不好，可以通過以下方法檢測：以空氣為blank，反復(fù)測量空氣，兩次測量之間間隔5秒，測出的吸光度值應(yīng)該小于0.04，說明平衡性良好。